처방상세보기

특정 감염성 및 기생충성 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
메티실린성 황색 포도구균 감염 (Methicillin resistant staphylococcus aureus)	1명 (M/74) ☞직장절제 수술 후 골반농양	19일	- 포도구균 수치 음성화	134
	1명 (M/68) ☞creutzfeldt-jakob disease (크로이츠펠트 야코프병)	6개월	- 포도구균 수치 음성화	135
	1명 (M/76) ☞전림선피막하 수술	2주	- 포도구균 수치 음성화	136
	1명 (M/79) ☞기관지 폐렴, 알츠하이머, 변형성척추증	-	- 포도구균 수치 음성화	137
	1명 (F/47)	1개월 반	- 포도구균 수치 음성화	138
	1명 (M/66)	3개월	- 포도구균 수치 음성화
	61명	9.6주	- 56명 (91.8%) MRSA 음성화
	- 30명 (M 23/F 7) · 투여군: 10명 · 비투여군: 20명 · 평균연령: 72세	7.5 g/일	- 생존율 · 투여군: 100% · 비투여군: 55% - 균제거율 · 투여군: 60% · 비투여군: 30%	271
반복성 재발성 생식기 헤르페스바이러스 감염 (Repeated Recurrent of Genital Herpes)	1명 (F/34) ☞전신권태감, 식욕저하 ☞헤르페스 월 2~3회 발생	7.5 g/일, 1년	- 복용 2주 후 전신권태감, 식욕저하, 숙면불량 개선, 2주간 성기헤르페스 재발 없음 - 복용 후 1개월 1회, 3개월 2회, 재발횟수도 감소 -약 1년간 복약 후 복약 중지, 그 후 재발 않음	237
수족증후군 (Hand-foot syndrome)	1명 (F/54) ☞구강 편평상피암 ☞설하부의 위화감, 동통	7.5 g/일, 20일	- 화학요법으로 UFT 600 mg/day 시행 후, 수족에 수포, 궤양, 동통 - 투약 후 개선	270
폐결핵 (Tuberculosis of lung)	- 대조군: 317명(M 224/F 93) · 연령: 20~79세 - 시험군: 323명(M 227/F 96) · 연령: 21~78세	- 대조군: 화학치료 Isonicotinic acid hydrazide, rifampicin, pyrazinamide ethambutol - 시험군: 대조군 + 환, 6개월	- 객담 결핵균 검사 시 음전이율 ((치료 전(양성) → 강화기(음성전환) → 지속기(음성)) · 대조군: 100% → 59.94% → 90.22% · 시험군: 100% → 84.52% → 98.14% - 튜벨클린반응 검사(치료 전 → 강화기 2달 → 지속기 4달) (음성) · 대조군 (명): 245 (77.29%) → 216 (68.14%) → 176 (55.52%) · 시험군 (명): 249 (77.09%) → 109 (33.75%) → 53 (16.41%)(양성) · 대조군: 72 (22.71%) → 101 (31.86%) → 141 (44.48%) · 시험군: 74 (22.91%) → 214 (66.25%) → 270 (83.59%)	236

혈액 및 조혈기관의 질환과 면역메커니즘을 침범하는 특정 장애 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
백혈구 감소증 (-)	7명 ☞난소암에 의한 화학요법 치료환자로 골수 억제	4주	- 백혈구, 호중구 감소 - G-CSF, 헤모글로빈 수치 개선 - G-CSF 투여량 감소 및 부작용 경감	139
정적혈구성 정색소성 빈혈 (Normocytic normochromic anemia)	1명 (M/61) ☞뇌졸중	탕액, 2주	- 혈액검사 · Hb (g/dL) 10.8 → 12.0 - 식욕 및 소화상태 호전	145
정적혈구성 정색소성 빈혈 (Normocytic normochromic anemia)	1명 (F/43) ☞뇌졸중	탕액, 2주	- 혈액검사 · Hb (g/dL) 11.2 → 11.8 - 식욕 및 소화상태 호전	145
철결핍 빈혈 (Iron Deficient Anemia)	- 30명 (M 9/F 21) · 연령: 18~65세	환	- 헤모글로빈 수치 기준 - 유효율 (93.33%) · 치유 16명, 현효 7명, 유효 5명, 무효 2명	239

내분비, 영양 및 대사 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
남성 생식선기능저하 증 (Late-onset Hypogonadism: LOH)	- 31명 · 연령: 52.6 ± 8.1세 · BMI: 23.7 ± 3.5 kg/m²	7.5 g/일, 8주	-투약전후, 남성 갱년기 수치 및 QOL 설문지, Aging Male Symptom (AMS) 점수와 혈액검사 - 혈액 내 유리 테스토스테론 유의한 상승, ATCH와 코티졸 유의한 저하 - 자각증상 및 AMS 수치 변화 없음	261
뇌하수체성 단신 (난쟁이증) (Dwarfism)	1명 (F/7)	5 g, 17개월	- 신장 105.2 → 116 cm	186
당뇨병 (Diabetes)	1명 (M/43) ☞좌측견부 격통	2개월	- 진통 감소 - HbA1c 수치 개선 (10.2 → 6.5%)	147
	- 대조군: 38명 - 시험군: 36명	- 대조군:Glibenclamide, metformin - 시험군:대조군 + 보중익기환 8알, 3개월	- 공복 시 혈당 (FPG), 미세알부민뇨증 (MA) 양군 차이 없음 - 치료조 양약 투여량 감소 - 증상 완화율 · 대조군: 79%, · 시험군: 94%	148
	- 대조군: 56명(M 37/F 19) · 연령: 36~59세 - 시험군: 56명(M 39/F 17) · 연령: 35~55세 ☞氣虛형	- 대조군:Glibenclamide - 시험군:대조군 + 환	- 유효율 · 대조군 (71.4%): 현효 23명, 유효 17명, 무효 16명 · 시험군 (91.1%): 현효 33명, 유효 18명, 무효 5명	240
	- 대조군: 34명(M 18/F 16) · 연령: 32~71세 - 시험군: 34명(M 20/F 14) · 연령: 38~64세	- 대조군:Glibenclamide, Metformin - 시험군: 생맥산 + 보중익기탕, 2개월	- FBG (mmol/L) · 대조군: 8.3 ± 1.6 → 7.6 ± 0.9 · 시험군: 8.4 ± 1.4 → 6.6 ± 1.1 - PBG (mmol/L) · 대조군: 11.9 ± 1.8 → 9.9 ± 0.6 · 시험군: 12.3 ± 1.3 → 9.4 ± 0.4 - 유효율 · 대조군 (76.4%): 현효 17명, 유효 9명, 무효 8명 · 시험군 (94.1%): 현효 24명, 유효 8명, 무효 2명	241
에너지 및 전해질 대사 (-)	- 대조군: 5명 - 실험군: 5명 ☞육상선수	- 대조군: 비투여 - 실험군: 전탕액, 100 mL 3회/일, 2주	- 혈중에너지 대사 · Glucose: 유의성 없음 · Free fatty acid: 유의성 없음 · Lactate: 유의성 있음 · LDH: 유의성 없음 - 전해질 대사 · Na+, Cl-, K+:유의성 있음	202
키 성장 (-)	- 10명 (M 5/F 5) · 연령: 6~13세	전탕액, 1~20개월 · 연령×10cc	- 통계청 연령별 초중등학생 체격 기준 · 남자: 평균 0.68cm 성장 · 여자: 평균 2.59cm 성장	187

정신 및 행동장애 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
우울병 (Depression)	1명 (F/49) ☞허증 (虛症)	2개월	- 의욕, 식욕이 증가 - 불안 및 우울증세 개선 - 기허점수 개선 (82 → 24점)	150

신경계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
갈랭-바레증후군 (Guillan-Barre syndrome, 痿症)	- 대조군: 66예(M 39/F 27) · 평균연령: 47.5세 - 시험군: 66예(M 37/F 29) · 평균연령: 48세	- 대조군: Prednisone,비타민B1, B12 - 시험군: 대조군 + 전탕액 100 mL/3회/일, 20일	- 상하지 근력회복시간(일) · 대조군: 36.1 ± 11.9 · 시험군: 22.4 ± 8.4 - 유효율 · 대조군: 96.2% · 시험군: 90.2%	155
대상포진 후 신경통 (Postherpetic neuralgia)	1명 (M/35) ☞16세부터 크론병으로 대장 및 소장절제술	6주	- 투약 2주 후부터 개선, 6주 후 완치	153
폐색성 수면 무호흡 (Obstructive sleep apnea syndrome)	- 13명 (M 8/F 5) · 평균연령: 67세	7.5 g, 2개월	- 총 무호흡수 저하: 191.3 ± 36.6회 → 83.2 ± 25.7회 - 무호흡지수: 23.1 ± 4.8 → 9.6 ± 2.6회/시	154

귀 및 유돌의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
개방성 귀인두관 (Patulous Eustachian tube)	10명	7.5 g/일, 3일~8개월	- 현효 4명, 유효 1명, 무효 5명	242
메니에르병 (Meniere's disease)	- 48명 (M 15/F 33) · 평균연령: 58세	4일~13일	- 현훈, 오심구토, 이명 완화 - 유효율: 91.7% · 치유: 35명, 호전: 9명, 무효: 4명 - 평균 9일에 완치	156
메니에르병 (Meniere's disease)	1명 (F/74)	5일	- 증상 소실	156

순환계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
당뇨병성 저혈압 (Postprandial hypotension)	1명 (M/72)	7.5 g/일, 1주	-OGTT (경구당부하검사)에 의한 혈압저하 개선 (26 mmHg → 12 mmHg) - 노르에피네프린 (noradrenaline) 수치 정상화	146
폐동맥경화증 (-)	- 대조군: 9명 (F) - 시험군: 9명 (F) · 평균연령: 70세 · 평균병력: 8년 ☞BMI 20 이하	- 대조군: 기존치료 - 시험군: 대조군 + 전탕액, 24주	- 두군 객담전환 효과 없음 - 객담 colonies 집략수 · 대조군: 증가 / 시험군: 안정 - 시험군의 체중 및 혈청 알부민 증가 - 치료 전후 엑스레이 판독 결과 · 대조군: 안정 3명, 악화 6명 · 시험군: 개선 2명, 안정 6명, 악화 1명	243
협심증 (Angina pectoris)	- 대조군: 40명(M 25/F 15) · 평균연령: 61.5세 - 시험군: 42명(M 24/F 18) · 평균연령: 62.5세	- 대조군: 복방단삼적환 0알/3회/일, 1~8주 - 시험군: 복방단삼적환 10알/3회/일 (1, 3, 5, 7주), 보중익기환 8알/3회/일 (2, 4, 6, 8주)	- 4주: 양군 모두 증상 및 심전도 개선 - 8주: 시험군이 대조군보다 증상 및 심전도 개선 높음	157

호흡계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
기관지 폐렴 (Bronchial pneumonia)	1명 (M/72)	6개월	- 감염증 재발 해소됨	137
	1명 (M/87)	-	- 감염증 재발 해소됨	137
	1명 (M/63)	6개월	-폐렴균 (Streptococcus pneumoniae)에 의한 기관지 확장과 결절의 재발성 악화 -투여 후 체중과 혈청 알부민 증가, 폐렴균과 녹농균(Pseudomonas aeruginosa) 해소	246
기관지확장증 (bronchiectasis)	- 대조군: 24명 (M 16/F 8) · 연령: 66.38 ± 5.31세 - 시험군: 28명 (M 18/F 10) · 연령: 66.67 ± 5.14세	- 대조군: Ofloxacin, ambroxol Hydrochloride - 시험군: 대조군 + 환, 4주	- 유효율 · 대조군 (75%): 억제 3명, 현효 7명, 유효 8명, 무효 6명 · 시험군 (96.4%): 억제 8명, 현효 13명, 유효 6명, 무효 1명	247
기흉 (Pneumothorax)	1명 (F/56)	7.5 g/일, 5일	- 투여 5일 후 흉부 X선상 기흉 개선 (우폐허탈율 15% → 7%)	245
만성 폐색성 폐질환 (Chronic obstructive pulmonary disease)	17명	7.5 g/일	- 자각 증상 평가 · SGRQ (St. George's Respiratory Questionnaire) 개선 · 감모이환 및 악화 횟수 감소 - 객관적 측정 · Pre Albumin 수치 증가 · 혈청 고감도 CRP, TNF-α 저하 · 동맥경화에 대해 억제적으로 작용하는 아디포넥틴 수치 증가	244
앨러지비염 (Allergic rhinitis)	- 대조군: 40명 - 시험군Ⅰ: 42명 - 시험군Ⅱ: 40명 · 연령: 평균 25세 · 병력: 1~25년	- 대조군:Chlorpheniramine maleate, 1알/회, 2회/일 - 시험군Ⅰ:금궤신기환 + 보중익기환 - 시험군Ⅱ: 대조군 + 시험군, 8주	- 유효율 · 대조군/시험군Ⅰ/시험군Ⅱ: 87.5%/86.0%/95.0%	158
앨러지비염 (Allergic rhinitis)	- 대조군: 52명(M 17/F 35) - 시험군: 52명(M 18/F 34), · 연령: 7~14세 · 병력: 5년	- 대조군: Loratadine - 시험군: 대조군 + 보중익기환, 1환/2회, 2회/일, 1환. 3개월, 1환/일, 3개월. 총 6개월	- 유효율 · 대조군/시험군: 88.4%/96.1%	159

소화계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
과민성대장증후군 (Irritable bowel syndrome)	- 대조군: 150명 - 시험군: 303명	- 대조군: Cryzanol, sodium cromoglycate - 시험군: 보중익기탕	- 유효율 · 대조군 (68.6%): 전유10명, 현효 32명, 유효 61명, 무효 47명 · 시험군 (97.0%): 전유223명, 현효 61명, 유효 10명, 무효 9명	166
궤양성 대장염 (Ulcerative colitis)	- 대조군: 40명(M 24/F 16) · 평균연령: 51.2세 - 시험군: 40명 (M 22/F 18) · 평균연령: 53.3세	- 대조군: Sulfasalazine 1.0 g - 시험군: 대조군 + 보중익기환 6 g, 30일	- 유효율 · 대조군 (75.0%): 치유 4명, 현효 14명, 유효 9명, 무효 10명 · 시험군 (90.0%): 치유 9명, 현효 18명, 유효 9명, 무효 4명	167
궤양성 대장염 (Ulcerative colitis)	- 대조군: 40명(M 24/F 16) · 연령: 51.2 ± 8.9세 - 시험군: 40명(M 22/F 18) · 연령: 53.3 ± 7.5세	- 대조군: Sulfasalazine - 시험군: 대조군 + 환	- 유효율 · 대조군 (75.0%): 치유 7명, 현효 14명, 유효 9명 무효 10명 · 시험군 (90.00%): 치유 9명, 현효 18명, 유효 9명, 무효 4명	250
변비 (Constipation)	1명 (F/84)	4주	-마자인환, 조위승기탕, 대건중탕, 계지가작약탕 효과 없음 - 내장하수 및 내장유동저하 -투약 2주 후부터 복만, 배변장애 개선, 4주 후 완치	168
	1명 (F/80)	7.5 g, 3회/일	- 기허(氣虛)변비 치료	169
	1명 (F/82)	5.0 g, 2회/일	- 배변 순조
	1명 (F/86)	5.0 g, 2회/일	- 한번 설사 후 자연 배변
	- 25명 · 평균연령: 49세	환 10 g, 3회/일, 3개월	-(유효율: 84.0%) · 전유 6명, 현효 9명, 유효 6명, 무효 4명	171
	- 47명 (M 46/F 1) · 연령: 56~81세 ☞氣虛형	환	- 48명 치유	251
	- 70명 (M 10/F 60) · 평균연령: 87.9세	-	- 52명 (74%) 개선 · 16명은 대황 병행투여	170
	- 대조군: 75명(M 37/F 38) · 연령: 60~77세 - 시험군: 75명(M 36/F 39) · 연령: 60~76세	- 대조군: Cisapride - 시험군: 대조군 + 환, 4주	- 유효율 · 대조군 (70.7%): 치유 30명, 유효 23명, 무효 22명 · 시험군 (90.7%): 치유 45명, 유효 23명, 무효 7명	252
	- 구제군 (灸臍): 40명(M 23/F 17) · 연령: 18~60세 - 한약군: 40명(M 28/F 12) · 연령: 20~64세 - 연합군: 40명(M 25/F 15) · 연령: 23~59세 ☞항문수술 후 변비	- 구제군: 15분, 2회/일 - 한약군: 전탕액 250 mL, 2회/일 - 연합군: 구제군 + 약물군, 7일	- 유효율 · 구제군 (70.0%): 치유 10명, 호전 18명, 무효 12명 · 한약군 (72.5%): 치유 13명, 호전 16명, 무효 11명 · 연합군 (87.5%): 치유 20명, 호전 15명, 무효 5명 - 변비/처음 배변시간/평균 변비시간 · 구제군: 5명/12h/3일 · 약물군: 7명/17h/4일 · 연합군: 4명/11h/2.5일	258
설사 (Diarrhea)	- 대조군: 300명 - 시험군: 324명 (M 173/F 151) · 연령: 6개월~9세 ☞고한 (高寒)지역	- 대조군: 통상치료 - 시험군: 보중익기환	- 음식 정상 섭취, 대변횟수, 체중, 대변성상 등 지표 - 유효율 · 대조군/시험군: 73.0%/95.6% - 정상 대변 수/회복 일 · 대조군: 9.8 ± 3.3 · 시험군: 12.8 ± 4.1 - 정상 대변 형상 시간 · 대조군: 10.1 ± 3.5 · 시험군: 135 ± 4.2 - 체중 및 혈액 검사상 유의성 있음	174
	- 대조군: 40명(M 24/F 16) - 시험군: 40명(M 22/F 18) ☞대장암 수술	- 대조군: imodium - 시험군: 대조군 + 보중익기탕, 1주일	- 시험군이 항문억제력, 배변감각, 배변횟수 감각이 좋음 - 유효율 · 대조군: 55% · 시험군: 85%	175
	- 대조군: 32명(M 20/F 12) · 연령: 37~78세 - 시험군: 32명(M 21/F 11) · 연령: 34~81세 ☞대장암 수술	- 대조군: Loperamide - 시험군: 대조군 + 환, 1주일	- 유효율 · 대조군 (71.9%): 완치 7명, 부분완치 16명, 미해결 9명 · 시험군 (93.8%): 완치 11명, 부분완치 19명, 미해결 2명	253
	- 대조군: 45명(M 28/F 17) · 연령: 23~71세 - 시험군: 45명(M 27/F 18) · 연령: 21~68세 ☞담낭절제수술	- 대조군: Live Bifido-bacterium,Montmorillo-nite - 시험군: 환, 3주	- 유효율 · 대조군 (66.67%): 치유 11명, 호전 19명, 미유 15명 · 시험군 (88.89%): 치유 24명, 호전 16명, 미유 5명	254
위하수 (Gastroptosis)	- 대조군: 19명(M 7/F 12) · 평균연령: 35.9세 - 시험군: 38명(M 15/F 23) · 평균연령: 37.8세	- 대조군: Galanthamin근육주사,domperidone - 시험군: 보중익기탕,1~3개월	- 체중 측정, 위 조영촬영 검사 - 유효율 · 대조군: 63.2% · 시험군: 86.8%	162
	- 대조군: 40명(M 15/F 25) · 평균연령: 51.6세 · 평균병력: 39개월 - 시험군: 42명(M 13/F 29) · 평균연령: 53.2세 · 평균병력: 41개월	- 대조군: 보중익기환 10 g/2회 - 시험군: 대조군 + mosapride, 12주	- 임상증상 및 위 조영촬영 검사 - 유효율 · 대조군: 75.0% · 시험군: 95.2%	163
	- 43명 (M 17/F 2) · 연령: 22~57세 · 병력: 7개월~12년	보중익기환 2회/일	- 유효율: 95% · 전유: 33명, 현효: 8명, 무효: 2명	164
	- 대조군: 37명 (M 11/F 26) · 연령: 18~53세 - 시험군: 39명(M 12/F27) · 연령: 17~56세	- 대조군: 무처치 - 시험군: Domperidone + 환, 2개월	- 유효율 · 대조군 (39.3%): 현효 0명, 유효 15명, 무효 22명 · 시험군 (92.3%): 현효 15명, 유효21명, 무효 3명	249
치핵 (Hemorrhoid)	46명	25 g, 3회/일, 3개월	- 항문 주위 동통, 출혈, 치핵 탈출, 종창, 잔변감 개선 - 투약 후 6주부터 호전	165
항문 통증 (Anal pain)	- 대조군: 35명(M 14/F 21) · 평균연령: 33.8세 - 시험군: 35명(M 10/F 25) · 평균연령: 34.1세 ☞치질 수술	- 대조군: Tramadol - 시험군: 환 16환	- 수술 후 48시간부터 투여 - VAS측정 (48h/72h/96h) · 대조군: 4.3 ± 0.7/4.0 ± 0.8/3.6 ± 0.5 · 시험군: 4.5 ± 0.8/2.6 ± 0.7/2.1 ± 0.3 - 유효율 · 대조군: 71.4% · 시험군: 91.4%	173
항문탈출 (Anal prolapse)	- 55명 (M 29/F 26) · 평균연령: 7.58세	-보중익기탕 항문 훈증 요법, 20분/일 + 전탕액, 20일	- 치료유효율: 92.7% · 치유: 40명, 현효: 7명, 유효: 4명, 무효: 4명	172
	1명 (F/4) ☞전간	-	- 항전간약 복용 시에 직장항문탈 - 투약 후 배변 시 불쾌감 소실, 직장항문 탈장치료 - 6개월 후 장염으로 직장항문탈 수차례 출현, 외과적 치료	255
	- 4명 (M 2/F 2) · 연령: 3세 ☞직장 점막탈	1개월	- 탈항 증상 개선 및 치유	256
	- 90명 (M 42/F 48) - 침구군: 30명 - 한약군: 30명 - 연합군: 30명 · 연령: 22~56세	- 침구군: 백회, 장강, 기해, 관원, 신수, 신궐, 15분 - 한약군: 전탕액 100 mL - 연합군: 침구군 + 한약군, 2주	- 치료전후 항문 탈장감 점수 측정 · 침구군: 1.27 ± 0.37 → 1.06 ± 0.36 · 중약군: 1.28 ± 0.41 → 1.09 ± 0.37 · 연합군: 1.27 ± 0.38 → 0.81 ± 0.26 - 유효율 · 침구군 (56.67%): 치유 9명, 현효 8명, 유효 11명, 무효 2명 · 중약군 (56.67%): 치유 9명, 현효 8명, 유효 10명, 무효 3명 · 연합군 (86.68%): 치유 20명, 현효 6명, 유효 2명, 무효 2명	257

피부 및 피하조직의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
아토피성 피부염 (Atopic dermatitis)	1명 (F/4)	1.5년	- 증상개선 후 재발없음	176
	1명 (F/1.2)	2주 이상	- 생후 9개월 때 발병 - 증상개선 후 재발없음
	1명 (F/29)	1주일	- 2세 때 발병 - 스테로이드제 거부 - 전신 발적 경쾌
	1명 (M/15)	-	- 4세 발병 - 스테로이드제 거부 - 피진 (皮疹), 수척상태 개선
	1명 (M/26)	6일	- 10세 발병 - 스테로이드제 거부 - 피부발적, 동통 개선
	1명 (M/2)	3 g, 2개월	- 피진 소실	177
	1명 (F/4)	탕제	- 투여 후 소양감 감소 - 1개월 후 변비와 피진 개선	177
	- 대조군: 40명 - 시험군: 37명	- 대조군: 위약 - 시험군: 7.5 g, 24주	- 대조군과 시험군 사이에 치료효과의 차이 없음 - 대조군과 비교하여 시험군의 외용제 사용량이 감소	178
영아 습진 (Infantile eczema)	1명 (M/1)	탕제, 4개월	- 등 부위 화폐상 습진 · 월비가출탕, 마행의감탕, 시호청간탕 효과 없음	177
욕창 궤양 (Decubitus ulcer)	- 13명 (16병례) (M 4/F 9) · 평균연령: 79.6세	7.5 g/일	- 16병례 중 14병례 완치 - 평균 치료일수: 131.2일	179

근골격계통 및 결합조직의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
관절염 (Arthritis)	1명 (F/64)	-	- 염증/면역학적 지표 감소 · CRP: 6.8 → 0.5 mg/dL · RF: 194 → 39 IU/mL	180
관절염 (Arthritis)	1명 (F/55)	9개월	- 관절염 무효과 - 환자의 QOL 개선	181
다발관절통 (Polyarthralgia)	1명 (F/48) ☞피로 및 어깨, 손목 경직과 통증	7.5 g/일, 5개월	- 류마티스관절염도 아닌 상태에서 여러 관절의 압통, 자발통 - 투약 3주 증상 소실, 5개월 후 피로 회복	260

비뇨생식계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
과다활동성 방광 (Overactive bladder)	- 대조군: 28명 (F) - 시험군: 28명 (F)	- 대조군: Tolterodine tartrate2 mg/d - 시험군: 대조군 + 전탕액 100 mL 3회/일, 4주	-24시간 배뇨수, 주간야간배뇨수, 배뇨량, 뇨통, 뇨잔뇨감 - OABSS 평가 · 대조군: 11.67±0.95 · 시험군: 5.28±0.96 - QOL평가 · 대조군: 5.25±0.91 · 시험군: 2.35±0.91	191
남성불임 (Male infertility)	20명	7.5 g/일, 3개월	- 정자운동성 유의하게 증가 - 정자 양, 숫자 및 형태는 무변화 - TNF-α, IL-6 무변화 - RANTES level 감소 (214 ± 74 → 182 ± 57)	183
남성불임 (Male infertility)	35명	7.5 g/일, 3개월	- 정자 농도 개선 (40%) - 정자 운동률 개선 (45.7%) - HCG 면역테스트: 테스토스테론 반응증가	184
여성생식기 탈출 (Genital prolapse)	- 37명 (F) · 평균연령: 68.7세	7.5 g/일, 2~24주	- 매우 개선 (6명), 개선/투약계속 (6명), Ring pessary 착용 (9명), 수술치료 (10명), 무변화 (5명), 부작용 (1명) - 자각증상 개선율: 48.9%	190
요실금 (Urinary incontinence)	- 대조군: 28명 · 평균연령: 27.9세 - 시험군: 28명 · 평균연령: 28.3세 ☞산후압박성	- 대조군: midodrine hydrochloride 2.5 mg, 90일 - 시험군: 환 10 g, 3개월	- 유효율 · 대조군 (67.9%): 전유 8명, 현효 5명, 유효 6명, 무효 9명 · 시험군 (89.3%): 전유 13명, 현효 8명, 유효 4명, 무효 3명	192
	- 대조군: 45명 (F) · 연령: 56~62세 - 시험군: 46명 (F) · 연령: 57~63세	- 대조군: 항문수축운동 - 시험군: 대조군 + 환, 2개월	- 유효율 · 대조군 (64.4%): 현효 20명, 호전 9명, 무효 16명 · 시험군 (86.9%): 현효 26명, 호전 14명, 무효 6명	263
	- 13명 · 연령: 34~75세 · BMI: 25.2 ± 4.7 ☞복압성	7.5 g/일, 4주	-투약전 후, VAS (visuall analog scale), IQOL (Incontinence-QOL) 검사 및 배뇨일지 · 유의한 차이 없지만 개선 경향 - BMI 25 미만은 차이 없음	264
자궁탈출, 방광류 (Uterine and bladder prolapse)	- 17명 · 평균연령: 62.6세	3.75~7.5 g/일, 2주~완치까지 계속	- 매우 개선 (6명), 개선 (9명), 무변화 (2명)	188
	- 38명 · 평균연령: 60세	6 g/일, 6개월	- 투약 2주 후: 개선 (15명, 39%), 무변화 (17명, 45%), 악화 (6명, 16%) - 투약 6개월 후: 투약계속 (8명, 21%), 투약 중지 (2명, 5%), 수술 (10명, 27%), 통원치료 중지 (18명, 47%)	189
	- 22명 · 연령: 62.6 ± 7.1세	7.5 g/일	- 자궁하수증 (17명) · 현효 6명, 유효 9명, 무효 2명 - 방광하수증 (5명) · 현효 4명	262
전립선증식증 (Hyperplasia of prostate)	- 45명 · 연령: 58~81세	Prostate Tablets + 환, 12주	- 국제 전립선증상 지수, 삶의 질, 뇨잔류량 · 지수: 21.2 ± 6.9 → 10.7 ± 5.4 · 삶의 질: 5.4 ± 1.1 → 2.6 ± 1.2 · 뇨잔류량 (mL): 45.8 ± 7.1 → 10.4 ± 5.6	266
폐경 장애 (Menopausal disorder)	7명	-	- 두통 및 피로감 개선 (환자의 에스트로겐 수치의 영향 없음)	185
후복막 섬유증 (IgG4-related retroperitoneal fibrosis)	1명 (M/62) ☞복막섬유종수술	3년	- 7개월 스테로이드 투여 후 개선되었으나 스테로이드 합병증 발생 - 투약 후 재발안함	161

임신, 출산 및 산후기 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
분만후 유루 (溢乳) (postpartrum galatorrhea)	- 48명 · 연령: 23~40세	전탕액, 3일	- 증상 개선 기간 · 1일: 32명 (66.6%) · 2일: 12명 (25.0%) · 3일: 4명 (8.3%)	267
재발성 자연유산 (Recurrent spontaneous abortion)	- 72명 · 대조군: 42명 · 시험군: 30명 - 평균연속 자연유산:2.9회 - 평균 인공유산: 1.7회	- 대조군: 배우자 임파세포 - 시험군: 전탕액, 3개월	- BE-Ab1, BE-Ab2: 양 군 모두 상승 - 항CD3,4,8-BE: 양군 모두 개선 없음 - 보중익기탕군도 배우자 임파세포 투입한 면역치료와 같은 효과가 있음	194
절박유산 (Threatened abortion)	1명 (F/31)	5주	- 자궁수축 억제제의 부작용인 가슴의 두근거림 (動悸), 빈맥 (頻脈), 식욕저하, 권태감이 개선됨 (임신 23주에 입원하여, 28주에 출산)	193

달리 분류되지 않은 증상, 징후와 임상 및 검사의 이상 소견 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
다뇨 (Polyuria)	- 34명 · 연령: 65~89세 ☞경요도전립선기화수술	환, 2개월	- 유효율: 91.18% · 치유 21명, 호전 10명, 무효 3명	265
발열 (Fever)	- 1명 (F/79) ☞고혈압, 당뇨	- 탕액, 13일	- 체온: 38~38.5℃ - 가미육미지황탕 4일 효과 없음 - 보중익기탕 3일 투여 후 정상체온	197
발열 (Fever)	- 대조군: 20명(M 13/F 7) · 평균연령: 45.1세 - 시험군: 20명(M 12/F 8) · 평균연령: 44.8세 ☞골절 수술	- 대조군:소염, 진통 등 대증 치료 (해열제 사용 안함) - 시험군:대조군 + 보중익기탕, 2회/일, 7일	- 수술 후 1~3일에 발열 (37℃~38.5℃) - 정상체온 회복 (회복율) · 대조군: 8예 (60.0%) · 시험군: 16예 (95.0%)	198
발한 (Perspiration)	- 114명 · 연령: 1~6세	- 투약기간 · 3개월 미만 (32%) · 6개월 이내 (41%)	- 허약, 쉽게 감염, 천식 - 매우 개선 (32%), 개선 (58%), 무변화 (10%)	196
병감 및 피로 (Malaise and fatigue)	- 6명 (M 5/F1) · 연령: 21~71세 ☞중증의 뇌혈관장해 후 면역기능 저하	7.5 g/6개월	- 6명 모두 백혈구 수치 정상회복 - 6명 중 5명의 혈청 중 임파구수 개선 (1240 → 2100)	199
	- 대조군: 10명 - 시험군: 11명 ☞정상인	- 대조군: 위약 - 시험군: 5 g, 3회/일, 6주	- 시험군이 체중, 각근력, 배근력, 순발력, 민첩성 증가 - 시험군이 최대 환기량, 최대 호흡수에 증가	259
	- 대조군 24명 - 시험군: 9명 ☞십이지장절제수술	- 대조군: 비투약 - 시험군: 보중익기탕, 3개월	- 식사개시 시기의 단축 · 대조군: 27.8일 · 시험군: 14.8일 - 헤모글로빈 수치 상승 · 대조군: 0.6 g/dL · 시험군: 2.1 g/dL	200
	- 1명 (F/37) - 출산 후 9년간 - 각종 혈액검사 이상 없음 -맥침세 (沈細), 설종대염백 (腫大淡白)	-	- 피로감 증상 개선 - 당귀건중탕, 황기건중탕 효과 없음	149
	1명 (M/27) ☞만성 바이러스B형 간염	2개월	- 인터페론치료 개선 없음, 피로증상으로 내원 - HBe의 seroconversion - HBV-DNA(-) - HBeAb(+) - ALT 정상수치	160
	1명 (M/26) ☞만성 바이러스B형 간염	-	- 인터페론치료 개선 없음 - HBe의 seroconversion - HBV-DNA(+) 수치 저하 - HBeAb(+) - ALT 정상수치	160
	1명 (F/68) ☞자궁경부암	7.5 g/일, 8주	- 복용 전, 4주, 8주 피로도 및 삶의 질 검사 · 치료 전에 비하여 개선 - 이화학 및 혈액학적 변화 없음	268
	- 대조군: 8명 - 시험군: 8명	- 대조군: 소엽엑기스 8 g - 시험군: 8 g, 3회/일, 4주	- Treadmill에 의한 점증적 최대운동검사 · 최대 환기량, 최대 심박수, 호흡 교환율 영향 없음 · 최대산소섭취량 증가 · 안정기 젖산 농도 감소	269
	- 25명 (F 14/M 11) · 평균연령: 58.6세 ☞만성 바이러스B형 간염	6개월	- 60세 이하 12명 무변화 - 60세 이상 13명의 GPT 수치 저하 (102.5 ± 67.2 IU/mL → 86.3 ± 67.2 IU/mL) - 기허 (氣虛)증상 개선	124
	- 31명 · 투여군: 18명 · 비투여군: 13명 · 연령: 80세 이상 ☞폐암	7.5 g/일, 4주 이상	- 전신 권태감 발생 빈도 저하 - 기분, 식욕량 개선	142
	1명 (F/73) ☞자궁근종 수술	2주	- 외출 후 피로가 경감	151
	- 15명 (M 9/F 6) · 평균연령: 45.9세 ☞흉선확대제거수술	2~4개월	- 완치: 12예 - 현저한 효과: 2예 - 효과 있음: 1예 - 무효: 0예 (100% 유효율)	152
	10명 ☞Stage III 이하의 소화기암 수술	7.5 g 수술 전 1주, 수술 후 2주간	- CD4/CD8 림프구 수치가 수술 1주 후 유의하게 증가 - NK (natural killer)세포 활성 증가	140
	- 12명 · 5명 (위암) · 4명 (대장암) · 3명 (직장암)	7.5 g/일, 1주	- 1주간 투여 전후 IL-6변화 - IL-6 수치개선 (4명) - 위암 1례 (27.64 → 16.84 ng/mL) - 대장암 1례 (121.99 → 9.85 ng/mL) - 직장암 2례 (16.39 → 6.96, 10.23 → 2.5 ng/mL)	141
	- 120명 · 대조군: 60명 · 시험군: 60명 · 정상군: 60명 ☞원발성간암	전탕액, 30일	- TNF-α (pg/mL) · 치료 전: 318.78 ± 95.65 · 치료 후: 258.48 ± 65.26 - IL-8 (pg/mL) · 치료 전: 118.46 ± 8.58 · 치료 후: 100.47 ± 6.2 - 보중익기탕이 종양환자의 증상 개선 및 항억제세포 성장 및 면역반응과도를 감소	143
	- 대조군: 30명 - 시험군: 32명 ☞결장암	- 대조군: 화학요법 - 시험군: 대조군 + 보중익기탕 - 3개월	- 화학요법 부작용: 중성구감소, 혈소판감소, 빈혈, 오심구토, 복통설사, 간기능 이상 · 대조군: 45.1% 호전율 · 시험군: 73.5% 호전율 - 허약증상 개선, 불량반응 감소	144
애역증 (Hiccough)	- 대조군: 30명(M 18/F 12) · 연령: 62~73세 - 시험군: 30명(M 20/F 10) · 연령: 63~75세 ☞구강협암 수술	- 대조군: 호흡법, 신경지압, 족삼리 밀봉 - 시험군: 환, 3일	- 유효율 · 대조군 (56.7%): 현효 9명, 유효 8명, 무효 13명 · 시험군 (90%): 현효 17명, 유효 10명, 무효 3명	248
작열감 (Burning sensation)	1명 (M/32)	4개월	- 여름철, 작열감에 의한 발한, 권태감, 식욕부진이 개선	195

손상, 중독 및 외인에 의한 특정 기타 결과 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명	환자	복용	평가 지표 및 치료 효과	참고 문헌
외상성경부 증후군 (Posttraumatic neck syndrome)	1명 (F/52)	7.5 g/일, 5개월	- 자동차 사고 후 두경부 동통, 운동제한 - 증상 개선 후 투약 중지	182
외상성경부 증후군 (Posttraumatic neck syndrome)	1명 (F/47)	7.5 g/일, 2개월	- 자동차 사고 후 두경부 동통, 식용부진 - 증상 개선 후 투약 중지	182
저체온증 (Low body temperature)	- 14명 (M) · 평균연령: 32세 ☞기력쇠약자	7.5 g/일, 4주	- 기력감퇴 개선 - 체온 증가	201
카테터 감염 (Catheter-related infection)	1명 (M/26) ☞선천성 거대 결장병 (Hirschsprung's Disease)으로 개복수술	7.5 g/일, 6개월	- 1년 1~2회, 카데터 감염으로 인한 입 · 퇴원 반복 - 복약 6개월 후, 발열이 수일간 나타났지만 그 후 1년간 카테터 감염 없음	238

OASIS 전통의학
정보포털

보중익기탕 , 補中益氣湯, Bojungikgi-tang

특정 감염성 및 기생충성 질환

혈액 및 조혈기관의 질환과 면역메커니즘을 침범하는 특정 장애

내분비, 영양 및 대사 질환

정신 및 행동장애

신경계통의 질환

귀 및 유돌의 질환

순환계통의 질환

호흡계통의 질환

소화계통의 질환

피부 및 피하조직의 질환

근골격계통 및 결합조직의 질환

비뇨생식계통의 질환

임신, 출산 및 산후기

달리 분류되지 않은 증상, 징후와 임상 및 검사의 이상 소견

손상, 중독 및 외인에 의한 특정 기타 결과