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황련해독탕 , 黃連解毒湯, Hwanglyeonhaedok-tang

특정 감염성 및 기생충성 질환

특정 감염성 및 기생충성 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
뾰족 콘딜로마
(Condyloma accuminatum)
- 72명 (1회 이상 재발병력)
- 대조군: 32명(M 17/F 15)
· 평균연령: 25세
· 평균병력: 2.3개월
· 평균재발횟수: 2.2회
- 시험군: 40명(M 29/F 11)
· 평균연령: 28세
· 평균병력: 2.5개월
· 평균재발횟수: 2.5회
- 대조군:
CO2 레이저 치료
- 시험군: 대조군 + Interferon Alpha-2b 근육주사 300 u, 1회/2일, 20회 + 황련해독탕 훈증요법, 30분, 30일
- 유효율
 ·  대조군: 전유 46.87% (15명), 3개월 내 재발 53.13% (17명)
 ·  시험군: 전유 80% (32명), 3개월 내 재발 20% (8명)
205

신생물

신생물 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
다발성 골수종
(Multiple myeloma)
- 초진환자: 47명
· 대조군: 27명
· 시험군: 20명
- 초진환자 대조군:
Vincristine,
adriamycin,

dexamethasone - 시험군: 대조군 + 황련해독탕, 3회/일
- 초진환자 완전 완화율
 ·  대조군: 11.1% (3/27)
 ·  시험군: 35% (7/20)
- 초진환자 부분 완화율
 ·  대조군: 29.6% (9/27)
 ·  시험군: 60% (12/20)
- 초진환자 감염 발생률
 ·  대조군: 55.5% (15/27)
 ·  시험군: 20% (4/20)
206
- 안정기 환자: 40명
· 대조군: 20명
· 시험군: 20명
- 대조군:
Thalidomide,
dexamethasone
- 시험군: 대조군 + 전탕액 300 mL, 3회/일
- 안정기 환자 안정 지속 기간
 ·  대조군: 10.4개월
 ·  시험군: 13.9개월
- 대조군과 비교하여 시험군 안정기 환자 치료 부작용 (변비, 설사, 실면, 중성립 세포 감소) 발생률 감소

내분비, 영양 및 대사 질환

내분비, 영양 및 대사 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
고지질혈증
(Hyperlipidemia)
- 대조군: 13명
· 연령: 59.5 ± 6.4세
- 시험군: 49명
· 연령: 59.6 ± 8.7세
- 대조군:
Atorvastatin 10 mg
- 시험군: 황련해독탕 + 대황 추출물 300 mg, 28일
- 투약 전과 비교하여, 혈중 저밀도 콜레스테롤 (LDL) 수치가 유의하게 감소
- 총 콜레스테롤 (TG), 고밀도 콜레스테롤(HDL)은 유의한 변화가 나타나지 않음
207
당뇨병
(Diabetic)
- 대조군: 33명
(M 20/F 13)
· 연령: 40 ± 15세
- 시험군: 33명
(M 22/F 11)
· 연령: 42 ± 16세
- 대조군: Metformin
- 시험군: 대조군 + 엑기스, 6개월
- 치료전후 BMI
 ·  대조군: 26.23 ± 2.02 → 24.59 ± 2.18
 ·  시험군: 26.60 ± 2.17 → 22.38 ± 2.11
- 당화혈색소 (HbA1c)
 ·  대조군: 9.3 ± 2.5 → 6.4 ± 1.8
 ·  시험군: 9.6 ± 2.1 → 5.4 ± 1.7
- 인슐린저항지수 (Homa IR)
 ·  대조군: 2.67 ± 0.63 → 2.51 ± 0.48
 ·  시험군: 2.65 ± 0.66 → 1.71 ± 0.55
250
당뇨병성 신경병증
(Diabetic mononeuropathy)
- 10명
☞뇌혈관질
☞한허증(寒虛證) 제외
5 g,
3개월 이상
- 혈당치와 지질 수치 개선
- 체중감소, 혈압강하
208

정신 및 행동장애

정신 및 행동장애 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
노년치매
(Senile dementia)
- 210명
(M 101/F 109)
- 대조군: 102명
(M 44/F 58)
· 연령: 65.3 ± 9.1세
- 시험군: 108명
(M 57/F 51)
· 연령: 63.8 ± 10.3세
☞심간화왕증 (心肝火旺證)
- 대조군: Piracetam 0.8 g/회, 3회/일
- 시험군: 황련해독탕 3회/일, 3개월
- 대조군과 비교하여 시험군이 치매 선별검사 (MMSE), 하세가와지능평가검사
(HDS), 일상생활 능력 평가 (ADL) 검사에서 좋은 결과 얻음
- SOD활성, LPO함량이 시험군이 좋음
213
비기질성 불면증
(Nonorganic insomnia)
1명 (F/50)
☞조증(躁症)
6 g, 4주 - 증상 개선.
- 향정신약 투여량 감소
210
1명 (F/51)
☞피해망상
6 g, 4주 - 이노 (易怒,) 불면증 개선
- 대조군: 9명
- 시험군: 9명
☞정신병
- 대조군: 향정신약
- 시험군: 대조군 + 황련해독탕, 4주
- 시험군이 대조군에 비해
 ·  사고장해 개선
 ·  수면제 복용 횟수: 7.7회 (대조군)/ 1.9회 (시험군)
212
알츠하이머성 치매
(Alzheimer-type dementia)
1명 (82세) 엑기스 7.5 g - 공격성으로 aripiprazole 3 mg 투여 후, 증상이 개선되었지만 추체외로증상
(extrapyramidal symptoms) 발현으로 중지
- 투여 후, aripiprazole과 동일 효능 보임
251
양극성 장애
(Bipolar disorder)
1명 (F/43) 7.5 g/일, 2주 - 감정기복, 초조감, 이노증(易怒症), 수면 곤란 소실
- 현기증, 구강건조증 개선
209
정신병
(Psychosis)
1명 (44세)
☞Methamphetamine 부작용
엑기스 7.5 g - 2년 동안 지발성 근긴장 (tardive dystonia)
- 투여 후 증상 80% 개선
251
조현병
(Schizophrenia)
- 10명 (M)
· 평균연령: 44.4세
7.5 g/일, 4주 - BPRS에 의해 평가 결과, 유의하게 증상 개선
- 죄책감, 우울감, 조울증상 개선
211
폭발성 장애
(Explosive disorder)
1명 (29세) 엑기스 7.5 g - Olanzapine 5 mg 복용 후 분노 및 졸림
- 투여 후 공격적 충동 제어 효과
251

귀 및 유돌의 질환

귀 및 유돌의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
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문헌
귓물
(Otorrhea)
1명 (M/33) 연고 외용, 10일 - 외이도 피부 충혈, 진물, 가려움 등 증상 사라짐 214

순환계통의 질환

순환계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
급성 뇌경색
(Acute cerebral infarction)
- 40명
· 대조군: 20명
· 시험군: 20명
· 병력: 48시간 이내
- 대조군:복방단삼주사액 250 mL 정맥주사, 1회/일
- 시험군: 황련해독탕, 2회/일, 15일
- TNF-α (pg/mL): 18.21 ± 5.72 → 13.76 ± 4.35
- IL-6 (pg/mL): 39.26 ± 12.49 → 20.69 ± 8.87
218
뇌경색
(Cerebral infarction)
- 10명 (M 8/F 2)
· 연령: 69 ± 8세
평균 7개월 (2~12개월) - 혈소판 응집능 감소 215
뇌출혈
(Hypertensive Cerebral Hemorrhage)
- 114명 (M 75/F 39)
· 평균연령: 51.7세
2회/일, 7일 - 개선된 심전도 변화 유효율: 78.95%
 ·  현효 66명, 개선 24명, 변화 없음 24명
220
- 52명
- 대조군: 28명
(M 19/F 9)
· 연령: 61.8 ± 12.3세
- 시험군: 4명
(M 15/F 9)
· 연령: 62.8 ± 11.6세
- 정상대조군: 30명
(M 15/F 15)
· 연령: 61.3 ± 9.8세
- 대조군: 뇌압 상승 시 mannitol, 혈압유지
- 시험군: 대조군 + 황련해독탕, 150 mL 3회/일, 2주
- TNF-α (pg/mL)
 ·  대조군: 5.22 ± 0.60 → 3.11 ± 0.51
 ·  시험군: 5.24 ± 0.29 2.02 ± 0.48
 ·  정상대조군: 2.05 ± 0.67
- IL-6 (pg/mL)
 ·  대조군: 61.2 ± 8.78 → 35.7 ± 12.37
 ·  시험군: 62.2 ± 8.58 → 26.3 ± 11.77
 ·  정상대조군: 26.9 ± 10.53
216
협심증
(Angina pectoris)
- 110명
- 대조군: 50명
(M 26/F 24)
· 연령: 53.74 ± 9.6세
- 시험군: 60명
(M 25/F 35)
· 연령: 57.7 66± 10.62세
· 병력: 8.51 ± 4.75년
- 대조군:
Isosorbide mononitrate 40 mg,
enteric coated aspirin 100 mg,
simvastatin 10 mg,
1회/일
- 시험군:황련해독탕, 2회/일, 1개월
- 협심증 증상 (발작횟수, 지속시간, 통증 정도)
 ·  유효률: 68%/83.33%
- 심전도: 62%/75%
- C-반응성 단백질 (CRP, mg/L): 18.42 ± 13.28 → 13.32 ± 14.57
- TNF-α (pg/mL): 25.64 ± 8.34 → 16.58 ± 7.63
217

호흡계통의 질환

호흡계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
급성 후두인두염
(Acute laryngopharyngitis)
1명 (F/37) - 황련해독탕 흡입 분무, 15∼20분/회, 2회/일, 10일 - 인후통, 인후점막 충혈 등 사라짐 214

소화계통의 질환

소화계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
구내염
(Stomatitis)
- 대조군: 5명
- 시험군: 8명
☞항암화학요법
- 대조군: 클로로헥시딘
- 시험군: 황련해독탕 함수액 (含水液), 4회/일, 1분, 7일
- 구내염 및 구강 불편 자작증상지수 측정
 ·  시험군에서 개선되었으나 통계적 유의성은 없음
252
재발성 아프타성 구내염
(Recurrent aphthous stomatitis)
1명 (M/20) 2개월 이상 - 구내염 증상 개선 221
항문주위 농양
(Perianal abscess)
- 148명 (M 82/F 66)
· 대조군: 74명
· 시험군: 74명
· 연령: 19~60세
- 대조군: 항생제
- 시험군: 전탕액 100 mL,탕액 15분
- 유효율
 ·  대조군 (85.14%): 치유 48명, 호전 15명, 미유 11명
 ·  시험군 (94.59%): 치유 61명, 호전 9명, 미유 4명
253
168명 (M 114/F 54) 전탕액
좌욕 + 식초, 30분
2회/일, 10일
- 치유 112명, 호전 44명, 무효 12명 254
- 150명
- 대조군: 70명
(M 48/ F22)
· 연령: 20∼63세
- 시험군: 80명
(M 52/F 28)
· 연령: 18∼60세
- 대조군: 수술 후, 한약 좌욕 + Tinidazole복용, 1 g/일
- 시험군: 수술 전, 황련해독탕 복용, 수술 후, 한약좌욕 + 한약 연고제, 15일
- 유효율
 ·  대조군 (88.5%):치유 42명, 호전 20명, 무효 8명
 ·  시험군 (97.5%):치유 72명, 호전 6명, 무효 2명
222

피부 및 피하조직의 질환

피부 및 피하조직의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
습진/피부염
(Eczema/ dermatitis)
- 31명 (M 21/F 10)
· 연령: 13∼79세
☞실열증 (實熱證)
5∼7.5 g/일, 4∼8주 - 매우 개선 (4명, 13%), 개선 (16명, 52%), 다소 개선 (6명, 19%), 무변화 (5명, 16%) 224
아토피성 피부염
(Atopic dermatitis)
- 78명 (M 21/F 57)
· 연령
· 13세 이상 (F)
· 15세 이상 (M)
7.5 g/일, 3개월 - 1명을 제외한 전원 개선
- 여자 아이 1명 악화
223
페데러스 피부염
(Paederus dermatitis)
- 42명 (M 31/F 11)
· 평균연령: 31세
· 병력: 1∼5일
외용 중약, 2회/일 + 황련해독탕 전탕액
상처부위에 외용, 3∼4회/일, 10∼15분/회
- 유효율 100%,
 ·  치유 83.3% (35명), 호전 16.7% (7명)
225

근육골격계통 및 결합조직의 질환

근육골격계통 및 결합조직의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
급성 화농성 골수염
(Acute suppurative osteomyelitis)
- 24명 (M 9/F 15)
· 평균연령: 7.6세
· 병력: 3∼11일
진단 후, 개장술 시행 + 항생제 + 황련해독탕 4주 - 수술 후 2∼4주내에 체온 회복, 통증 및 운동장애 사라짐 226
전신홍반루프스
(Systemic lupus erythematosus)
1명 (F/26) 2년 - 피진, 탈모, 광선과민증 개선
- 자가면역 항체 검사 결과 음성
227

비뇨생식계통의 질환

비뇨생식계통의 질환 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
갱년기장애
(Menopausal disorder)
- 10명
· 평균연령: 54.2세
7.5 g, 8주 - 간이 갱년기 지수 (SMI) 감소: 87.8 → 20.2 232
갱년기질환
(Climacteric disease)
- 11명
· 연령: 54.6 ± 5.8세
9.8개월 - 피로지수 완화
- 체중증가, 혈압강하
- 추위를 안 탐
231
만성신부전
(Chronic renal failure)
1명 (M/22)
☞지적장해
1년 - 부정수소 (不定愁訴) 개선
- 투석전 이해력 부족으로 인한 대량의 음수 중단
- Carbamazepine, methylphenidate hydrochloride 요구량 감소
- 중추신경계에 대한 영향으로 행동장애 개선
230
약물유발성 신부전
(Drug-induced renal failure)
1명 (M/80) 2주 - 뇌경색 진단 후 뇌 보호제 투여 후 BUN, Cre, K 수치 상승
- 복용 후 개선 및 정상치
229

달리 분류되지 않은 증상, 징후와 임상 및 검사의 이상 소견

달리 분류되지 않은 증상, 징후와 임상 및 검사의 이상 소견 - 병명, 환자, 복용, 평가 지표 및 치료 효과, 병행치료, 참고문헌 정보 제공
병명 환자 복용 평가 지표 및 치료 효과 참고
문헌
다발성 장기부전
(Multiple organ failure)
- 40명 (M 23/F 17)
· 연령: 55.42 ± 16.21세
- 대조군: 20명
(M 10/F 10)
- 시험군: 20명
(M 12/F 8)
☞허증(虛症) 제외
- 대조군: 양의 치료
- 시험군: 대조군 + 황련해독탕
- TNF-α (pg/mL): 33.83 ± 10.24 → 28.61 ± 7.46
- IL-6 (pg/mL): 71.14 ± 21.22 → 39.64 ± 19.15
- IL-10 (pg/mL): 67.80 ± 17.25 → 32.58 ± 24.75
- 사망율: 대조군 9명 (45%)/시험군 3명 (15%)
234

(Fever)
- 63명
(48시간 이내 발병)
- 대조군: 31명
(M 17/F 14)
· 연령: 60.8 ± 6.3세
- 시험군: 32명
(M 20/F 12)
· 연령: 61.7 ± 5.6세
☞급성 뇌경색 동반한 화열증 (火熱證)
- 대조군: Enteric coated aspirin 0.1 g/일,vinpocetine I.v 20 mg/일, Edaravone I.v 30 mg/일
- 시험군: 대조군 + 황련해독탕 2회/일, 2주
- TNF-α (pg/mL):3.14 ± 0.51 → 2.11 ± 0.43
- IL-6 (pg/mL):37.73 ± 6.80 → 27.80 ± 8.15
- 신경기능손상평가:14.80 ± 3.79점 → 10.50 ± 3.50점
- 화열증 평가:16.40 ± 2.01점 → 10.20 ± 2.86점
219
전신 염증성 반응 증후군
(Systemic inflammatory response syndrome)
- 60명 (M 31/F 29)
· 연령: 42 ± 21세
- 대조군: 30명
- 시험군: 30명
- 대조군:
Cefoperazone sodium 4 g + 0.9%염화나트륨주사액, i.v 1회/일, 3일
- 시험군: 대조군 + 황련해독탕, 3일
- 두 군 모두 체온, 호흡, 혈압, 심박수 개선, 대조군에 비하여 시험군이 개선효과 좋음
- 유효율
 ·  대조군(86.7%): 치유 20명, 개선 6명, 무효 4명  ·  시험군(100%): 치유 30명
228
점액
(Mucous)
1명 (M/55)
☞수술후 점액에 의한 속옷 오염
6개월 - 속옷 오염 빈도 및 면적 감소 233
코피
(Epistaxis)
1명 (M/45) 황련해독탕 거즈로 코막음 - 재발없고 비내 점막 회복 214

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