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향사육군자탕 , 香砂六君子湯, Hyangsayukgunja-tang

혈액 및 조혈기관의 질환과 면역메커니즘을 침범하는 특정 장애

혈액 및 조혈기관의 질환과 면역메커니즘을 침범하는 특정 장애
목적 모델 평가 지표 및 치료 효과 참고문헌
염증 In vivo Mouse (♂,♀) ▶ 향사육군자 과립제와 환제의 비교
- Xylol-유발 외이염증 모델
 ·  귀 부종 감소: 과립 < 환
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In vivo Rat (♂,♀) - 난백-유발 족관절 부종 모델
 ·  관절 부종 감소: 과립 < 환
- Reserpine/acetate-유발 위염 모델
 ·  위염 억제율: 과립 < 환

내분비, 영양 및 대사 질환

내분비, 영양 및 대사 질환
목적 모델 평가 지표 및 치료 효과 참고문헌
고지혈증 In vivo Rat (♂,♀) - 고단백 식이-유발 고지혈증 모델
 ·  혈청 총콜레스테롤, 중성지방, HDL 농도 감소
 ·  SOD 활성 증가
 ·  MDA 함량 감소
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식욕 조절 호르몬 In vivo Rat (♂) - 정상 모델
 ·  고용량투여: 체중 증가율 높음, 혈중 PYY 농도 낮음
 ·  저용량 투여: 혈중 ghrelin 농도 높음
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정신 및 행동 장애

정신 및 행동 장애
목적 모델 평가 지표 및 치료 효과 참고문헌
우울 In vivo Mouse (♂) - 만성 스트레스에 의한 우울증 동물 모델
 ·  체중 증가 회복
 ·  행동 반응 (crossing/rearing score) 회복
 ·  해마의 CA3 부위의 cone cell 증가
 ·  해마 시냅스의 Ca2+ 감소
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신경계통의 질환

신경계통의 질환
목적 모델 평가 지표 및 치료 효과 참고문헌
진통 In vivo Mouse (♂,♀) ▶ 향사육군자 과립제와 환제 비교
- 열판-유발 족부 통증 모델
 ·  통증반응 감소: 과립 ≈ 환
- 초산-유발 복부 통증 모델
 ·  통증반응 시간 지연 및 경련 감소: 과립 < 환
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소화계통의 질환

소화계통의 질환
목적 모델 평가 지표 및 치료 효과 참고문헌
위궤양 In vivo Rat (♂) - 대황 및 비정상적 식이-유발 비기허 위궤양 모델
 ·  위조직의 SOD 활성 향상, MDA 함량 감소
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In vivo Rat (♂,♀) ▶ 향사육군자 과립제와 환제 비교
- Reserpine-유도 위궤양 모델
 ·  위궤양 지수 감소: 과립 < 환
- Indomethacin-유도 위궤양 모델
 ·  위궤양 지수 감소: 과립 < 환
- Acetate-유도 위궤양 모델
 ·  위궤양 지수 감소: 과립 유효 (환은 실험 안함)
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In vivo Rabbit ▶ 향사육군자 과립제와 환제 비교
- 정상 모델
 ·  위액 pH 증가: 과립 < 환
 ·  위액 내 pepsase 활성 저하: 과립 < 환
위염 In vivo Rat (♂) ▶ 향사육군자 과립제 (5 g/kg)와 환제 (2.25 g/kg) 비교
- HCl-에탄올 유도 만성 위염 모델
 ·  만성염증성 세포 및 중성구 수 감소: 과립 ≈ 환
 ·  혈중 T 세포 중 CD4, CD4/CD8 비율 증가: 과립 ≈ 환  
 ·  위점막 T 세포 중 CD3 및 CD8 감소, CD4/CD8 비율 증가: 과립 ≈ 환
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In vivo Rat (♂) ▶ 향사육군자 과립제 (5 g/kg)와 환제 (2.25 g/kg) 비교
- HCl-에탄올 유도 만성 위염 모델
 ·  만성염증성 세포 및 중성구 수 감소: 과립 > 환
 ·  위내 운동성 회복: 과립 > 환
 ·  장관 이동성 회복: 과립 > 환
 ·  Gastrin 및 motilin 증가, somatostatin 감소: 과립 > 환
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In vivo Rat (♂) - 담즙역류-유발 위염 모델
 ·  위염 지수, 위액 pH 및 담즙산 감소
 ·  촉진된 위 배출작용 억제
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In vivo Rat (♂) ▶ 향사육군자탕 엑기스산 (I)과 개별엑기스산 합제 (II) 비교
- 정상 모델
 ·  위액분비 감소: I > II
 ·  위액 산도, pepsin 활성 감소: I ≈ II
 ·  장관수송능 증가: I < II
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In vivo Rat - 만성 위축성 위염 모델 (비위허 모델)
 ·  감소된 위 배출능 및 pepsin 활성 증가
 ·  HIF-1α 발현 감소
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In vivo Rat - 만성 위축성 위염 모델 (비위허 모델)
 ·  위 조직의 IL-6 발현 감소
 ·  위 조직의 IL-10, HSP70 발현 증가
→ 위 점막 보호효과
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위장관 운동성 In vivo Rat (♂) - 비기허 (spleen-Qi deficiency) 모델
 ·  감소된 장운동성 회복: ENS-ICC pathway 회복
 ·  장세포의 PKA/PKC 향상
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In vivo Rat (♂) - Reserpine 유발 비기허 모델
 ·  혈액 내 motilin, gastrin 증가
 ·  위비움 증가
 ·  혈액 내 somatostatin level 감소
 ·  추진속도 증가
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Ex vivo Gastric muscle strip
(rat)
- 적출 위 절편
 ·  원주근 및 세로근 긴장 증가
 ·  위몸통 및 세로근의 수축증폭 감소
 ·  원주근 운동성 감소
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위점막손상 In vivo Mouse (♂) - Indomethacin-유발 위점막 손상 모델
 ·  위점막손상 완화
 ·  파괴된 표면점액세포, 목점액세포 회복
 ·  PNA 분포 회복
 ·  ICAM 발현 감소
 ·  Apoptotic 세포 분포 감소
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1) 약동력학적 (PK) 변화

혈액 및 조혈기관의 질환과 면역기전을 침범하는 특정 장애 - 목적, 모델, 평가 지표 및 치료 효과, 참고문헌
목적 모델 평가 지표 및 치료 효과 참고문헌
항암제 PK 변화 In vivo Rat (♂) ▶ 항암제 gemcitabine 및 erlotinib와 병용 시 약동학적 변화
- 정상 모델
 ·  단회 투여 후 항암제 투여: 항암제 대사체의 약물동태에 영향 없음
 ·  14일 반복 투여 후 항암제 투여: gemcitabine 대사체의 약물동태에 영향 없음 erlitinib 대사체의 AUC, Cmax 감소시킴
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1) 신생물

특정 감염성 및 기생충성 질환 - 목적, 모델, 평가 지표 및 치료 효과, 참고문헌
목적 모델 평가 지표 및 치료 효과 참고문헌
암/면역 조절 In vivo Mouse (♂) ▶ 보중익기탕과 향사육군자탕의 병용투여
- Sarcoma 180 복수암세포 접종 모델
 ·  생존율 증가, 생명연장
 ·  체중변화율 감소
 ·  총백혈구 수: 증가, 실험 7일째 최고치
 ·  림프구수: 실험 초기 증가. 14일 이후 감소
 ·  호중구수: 증가, 실험 14일째 최고치
 ·  Helper T cells, cytotoxic T cell, anti-IL-2 receptor (+) cells이 흉선의 피질-수질 경계부 및 수질부에서 관찰됨
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In vivo Mouse (♂) ▶ 보중익기탕과 향사육군자탕의 병용투여
- Sarcoma 180 복수암세포 접종 모델
 ·  CD4+, CD8+, IL-2R-α (+) 세포: 동맥 주위 림프집, 붓털소동맥주변주에 증가
 ·  NK-1.1 (+) 세포: 종자 중심을 제외한 모든 지역에서 분포 증가
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2) 소화계통의 질환

특정 감염성 및 기생충성 질환 - 목적, 모델, 평가 지표 및 치료 효과, 참고문헌
목적 모델 평가 지표 및 치료 효과 참고문헌
위손상 In vivo Rat (♀) ▶ 오패산, 향사육군자탕
- Acetic acid-유발 위장관 손상 모델
 ·  십이지장 궤양 완화: 향사육군자탕 (점막층 상피세포 재생 촉진)
 ·  급성 위염 완화: 오패산 (위 점막상피 괴사 치유)
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In vivo Rat (♂) ▶ 향사육군자탕, 소시호탕
- 수산화나트륨-유발 위손상 모델
 ·  궤양지수 감소: 향사육군자탕 > 소시호탕
 ·  위액분비량, 총 위산 배출량 감소 및 pepsin 활성 억제: 향사육군자탕 < 소시호탕
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